Enterolert-E
Genaue und quantifizierbare Ergebnisse direkt am nächsten Tag
- Ergebnisse innerhalb von 24 Stunden.
- Nachweis der Kontamination mit Enterokokken in der Hälfte der Zeit, die bei Standardverfahren benötigt wird.
- Keine mühevolle Membranfiltration erforderlich: keine Bestätigungen, keine Übertragsschritte, keine Filterung erforderlich.
- Der Test wurde für den europäischen Markt entwickelt und korreliert mit der Standardmethode für Enterokokken „EU-Badegewässerrichtlinie“ ISO 7899-1.
Überblick
Einfache Handhabung
- Keine Vorbereitung der Medien.
- Keine Autoklavierung.
- Keine Koloniezählung.
- Keine Glasreinigung.
Schnelle Ergebnisse
- Weniger als 1 Minute Handhabungszeit.
- Fertige Ergebnisse innerhalb von 24 Stunden.
Präzise Messungen
- Korreliert mit der ISO-Methode 7899-1.
- Reagiert auf 1 Enterokokke pro 100 ml.
- Zählt bis zu 2.419 Enterokokken pro 100 ml ohne Verdünnungen (mit dem Quanti-Tray/2000 ).
- Keine subjektiven Interpretationen wie bei herkömmlichen Methoden.
Kostengünstig
- Haltbarkeit bei Raumtemperatur bis zu 12 Monate – dadurch weniger Abfall.
- 24-Stunden-Test sorgt für weniger Platzbedarf für Inkubatoren.
Wissenschaft
Funktionsweise des Enterolert-E-Tests
Beim Enterolert-E-Test kommt die patentierte Defined Substrate Technology (DST) von IDEXX zum Einsatz, bei der mithilfe eines Nährstoffindikators Enterokokken nachgewiesen werden. Dieser Nährstoffindikator wird fluoreszierend, wenn er durch Enterokokken metabolisiert wird. DST sorgt für bessere Genauigkeit und vermeidet den Einsatz gefährlicher Natriumazidhemmer, die bei herkömmlichen Medien eingesetzt werden.
Anleitung
Anleitung zur Verwendung des Enterolert-E-Tests
Quantifizierung
Schritt 1
Der Probe ein Reagenz hinzufügen.
Schritt 2
In die Quanti-Tray
(Zählung von 1 bis 200) oder Quanti-Tray/2000-Platte
(Zählung von 1 bis 2.419) geben.
Schritt 3
Den Tray unter Verwendung von Quanti-Tray Sealer
versiegeln und 24 Stunden bei 41°C ± 0,5°C inkubieren.
Schritt 4
Zählung der fluoreszierenden Wells und Referenz auf die Tabelle der wahrscheinlichsten Zahl (MPN)
.
Häufig gestellte Fragen
Der Enterolert-E-Test wurde für den Einsatz in Europa entwickelt. Er korreliert mit der Standardmethode der EU-Badegewässerrichtline ISO-7899-1.
Mit dem Enterolert-E-Test werden z. B. folgende Enterokokken-Arten nachgewiesen: Enterococcus faecalis, faecium, avium, gallinarum, casseliflavis und durans.
Mit dem Enterolert-E-Test lassen sich Enterokokken bei 1 Organismus/100 ml nachweisen.
Der Enterolert-E-Test ist ab dem Herstellungsdatum 12 Monate lang haltbar.
Das Produkt sollte bei 2–30 °C lichtgeschützt gelagert werden.
Das pulverförmige Enterolert-E-Reagenz sollte hellbraun und zudem trocken und rieselfähig sein. Jegliche Bedenken zur Farbe oder Integrität des Pulvers sollten an den technischen Kundendienst von IDEXX gemeldet werden.
Ja, der Enterolert-E-Test kann mit dem Quanti-Tray, Quanti-Tray/2000 oder einem beliebigen Multi-Tube-Format durchgeführt werden.
Nein, für den Enterolert-E-Test gibt es keine Vergleichslösung. Zu Vergleichszwecken kann für die Ergebnisinterpretation eine Negativkontrolle herangezogen werden.
Erkundigen Sie sich bei der zuständigen regionalen Behörde bezüglich der vorschriftsmäßigen Entsorgung von bakteriologischen Gefahrstoffen an Ihrer Einrichtung.
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Für weitere Informationen zu den zahlreichen Produkten unseres IDEXX Wassertestportfolios haben wir Referenzmaterialien und Zulassungsdokumente zusammengestellt. Unter dem folgenden Link finden Sie die Dokumente, die Sie benötigen.
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Produktinformationen
Enterolert-E-Test (Packung mit 20 Tests)
Katalognummer: WENTE020
Enterolert-E-Test (Packung mit 200 Tests)
Katalognummer: WENTE200
Snap-Packs und Quanti-Trays sind erhältlich.
Kundendienst für Wasserprodukte
Zentrale im Vereinigten Königreich
IDEXX Technologies Ltd Units 1B & 1C
Newmarket Business Park
Studlands Park Avenue
Newmarket, Suffolk, CB87ER, Vereinigtes Königreich
Tel.: +44 1638 676 800
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